论文CuOCexZr1—xO2催化剂催化CO氧化性能是适合催化剂论文写作的大学硕士及相关本科毕业论文，相关催化剂是什么意思开题报告范文和学术职称论文参考文献下载。
摘 要：
采用共沉淀法制备CexZr1-xO2载体,等体积浸渍法制备CuO/CexZr1-xO2催化剂,考察载体中CeO2和ZrO2质量比（mCeO2∶mZrO2）和CuO负载量对CuO/CexZr1-xO2催化剂结构及物化性能的影响.采用X射线衍射（XRD）、比表面积及孔容积测试（BET）、氢气程序升温还原（H2-TPR）、一氧化碳程序升温还原（CO-TPR）等方法对CuO/CexZr1-xO2催化剂进行表征,结果表明：当mCeO2∶mZrO2为4∶1时,CuO负载量为10%（质量分数）时,10%CuO/Ce0.815Zr0.185O2催化剂具有较大的比表面积和孔容积,较好的Cu物质分散度,以及较好的还原性能和CO氧化性能.因此,在催化CO氧化反应中,10%CuO/Ce0.815Zr0.185O2催化剂表现出较优的活性,在常压下,CO完全转化温度低至80 ℃.
关键词：
CuO/CexZr1-xO2； 质量比； CuO负载量； CO氧化
中图分类号： TQ 032.41文献标志码： A文章编号： 1000-5137（2017）06-0880-08
Abstract：
A series of CuO/CexZr1-xO2 samples were prepared by incipient-wetness impregnation method with CexZr1-xO2 used as the catalyst carrier which was synthesized by co-precipitation method.The influences of the mass ratio of CeO2∶ZrO2 and CuO loading were investigated using catalytic activity test,XRD,BET,H2-TPR,and CO-TPR techniques.The results revealed that with a CeO2∶ZrO2 mass ratio of4∶1 and 10% CuO loading,10%CuO/Ce0.815Zr0.185O2 catalyst showed a larger surface area and pore
volume,a higher dispersity of CuO particles,better reduction property and CO oxidation property.Thus,10%CuO/Ce0.815Zr0.185O2 catalyst exhibited a high catalytic activity in the carbon monoxide oxidation with 100% CO conversion at the temperature as low as 80 ℃ under atmospheric pressure.
Key words：
CuO/CexZr1-xO2； mass ratio； CuO loading； carbon monoxide oxidation
随着高效聚合催化剂及聚合工艺的不断发展,聚合级烯烃原料中的杂质（CO、As、S、H2O、O2等）脱除深度要求也越来越高.其中,微量CO雜质能进入聚合链,不仅影响催化剂的定向能力,而且能使聚合链终止,导致催化剂的活性显著下降.因此,在聚合反应前,通常采用低温催化氧化法脱除烯烃原料中的微量CO,达到聚合级烯烃指标要求（体积分数小于3×10-8）[1].此外,CO低温催化氧化技术在实际生活中得到了广泛应用,如汽车尾气净化、CO气体探测器、烟草降害、燃气热水器中微量CO脱除等[2-4].
CO催化氧化催化剂按活性组分主要分为两类：一类是贵金属催化剂；另一类是以Cu为代表的非贵金属催化剂.贵金属催化剂有较好的低温CO氧化活性和稳定性,但因其价格昂贵,且易发生硫中毒等缺陷限制了其在工业方面的广泛应用[5].在非贵金属催化剂中,铜基催化剂（CuO-CeO2、CuO-MnO2、CuO-ZnO、CuO-ZrO2、CuO-CoOx等）在CO氧化反应中表现出优异的催化活性[6-8],受到国内外广泛关注.
CeO2是一种价格低廉且用途很广的稀土材料,能在氧化还原气氛中传递电子,具备较强的可逆氧化还原能力[9],能够促进CO低温氧化,因此,Cu-Ce体系催化剂在CO低温氧化反应中得到了广泛的研究,但由于CeO2热稳定性差,850 ℃以上容易烧结导致活性显著下降,为此,多数研究是将CeO2和其他金属氧化物联用[10-11].据文献报道[12-13],ZrO2熔点很高,可以阻止受热时铜晶粒的聚结,采用ZrO2组分对铜基催化剂进行改性,可以提高铜物质的分散度,增加比表面积和表面的活性铜粒子,提高催化剂还原性能,进而提高CO氧化活性.
因此,本文选取CexZr1-xO2为载体,负载活性组分CuO,制备得到CuO/CexZr1-xO2催化剂,采用比表面积及孔容积测试（BET）、X射线衍射（XRD）、氢气程序升温还原（H2-TPR）及一氧化碳程序升温还原（CO-TPR）等表征手段对催化剂结构进行分析,考察载体中CeO2和ZrO2质量比（mCeO2∶mZrO2）和CuO负载量对催化剂结构性质和CO催化氧化性能的影响.
1实验部分
1.1催化剂制备
CexZr1-xO2（x等于1.000,0.815,0.524,0.216,0,x为质量比）载体的制备（共沉淀法）：分别配制1 mol/L的硝酸铈、硝酸锆和碳酸铵溶液,将金属硝酸盐进行混合均匀,采用并流的方式将金属硝酸盐溶液和碳酸铵溶液进行缓慢滴加,滴加结束后,在80 ℃下强力搅拌老化2 h,所得沉淀物经反复水洗离心,110 ℃空气干燥,再经400 ℃焙烧6 h,即得CexZr1-xO2载体.
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参考文献：
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