论文除虫菊组织培养进展是关于对写作除虫菊论文范文与课题研究的大学硕士、相关本科毕业论文除虫菊论文开题报告范文和相关文献综述及职称论文参考文献资料下载有帮助。
摘 要 除虫菊是菊科的多年生草本植物,不仅是一种美丽的观赏花卉,也是一种天然杀虫植物.本文主要对除虫菊组织培养过程中外植体和培养基的选择、外植体消毒及培养条件、植物生长调节剂影响等方面进行综述,并在此基础上对除虫菊组培的发展前景进行了展望,以期为除虫菊的组织培养提供参考.
关键词 除虫菊；组织培养；外植体；植物生长调节剂
中图分类号 S567.239 文献标识码 A 文章编号 1007-5739（2018）14-0147-02
Abstract Pyrethrum cinerariifolium is a perennial herbaceous plant of the compositae family.It is not only a beautiful ornamental flower,but also a natural insect killer.This article mainly discussed the Pyrethrum cinerariifolium tissue culture explant,the choice of medium,disinfection of explant and culture conditions,effect of plant growth regulator were summarized.On this basis,Pyrethrum cinerariifolium development was prospected,so as to provide references for tissue culture of Pyrethrum cinerariifolium.
Key words Pyrethrum cinerariifolium；tissue culture；explant；plant growth regulator
除虫菊（Pyrethrum cinerariifolium）是菊科多年生宿根草本植物,是一种美丽的观赏花卉,同时也是一种古老的天然杀虫植物[1].除虫菊具有安全无污染、抗药性强、无残留等特点[2].随着人们环保意识和健康意识的增强,除虫菊酯的应用备受青睐.但由于受到品种退化等因素的制约,除虫菊干花的产量和质量下降,不能满足人们的生活和生产需求,为了提高除虫菊酯的产量,满足市场需要,通过组织培养等方式进行优良品种选育、快速繁殖和有效保存,已成为解决这一问题的有效途径.
1 外植体的选取
1.1 外植体类型
在植物再生体系建立的过程中,外植体的选择至关重要.不同的外植体对植物再生能力的影响不同,外植体选取不仅影响培养的难易,而且有时甚至影响分化的程度和器官类型[3].李小六等[4]和刘科新等[5]利用除虫菊尚未张开的花蕾作为外植体,利用花托培养做到到绿色的愈伤组织；王彩云等[6]先以除虫菊种子为外植体培育做到到无菌苗,再以顶端幼嫩的叶片为外植体成功诱导出芽；Miyazaki等[7]以茎段为外植体,建立了高效再生体系,再生率达80%以上；吴沿友等[8]用种子培育出幼苗后以胚轴为外植体成功进行了芽诱导,此外还用茎尖诱导出了新芽,进而诱导成脱毒苗；陈宗莲等[9]选用优良无性系的芽条为外植体直接诱导出芽.因此,花蕾、种子、叶片、顶芽、茎段、茎尖、芽条、幼苗的下胚轴等材料均可作为除虫菊组织培养的外植体,其中诱导效果较好的外植体为芽条,用芽增殖的方法是不通过愈伤组织再分化的途径,有利于保持植物的遗传稳定性[10].而以花蕾为外植体诱导出的不定芽要经过愈伤组织的脱分化和再分化,通过这种途径做到到的植株发生变异较多[11].
1.2 外植体生长状况
外植体的生理状态对其再生能力也有很大的影响,总体来说,生理状态年轻、来源于生命活动活跃或生长潜力大的组织和器官的细胞更有利于培养[12].另外,不同生长环境下的外植体诱导的结果也可能不同.Joseph等[13]以除虫菊叶片、叶柄诱导形成的愈伤组织进行培养,发现只有从幼苗形成的愈伤在培养基上有芽的形成；陈宗莲等[14]的研究表明,选择10月至翌年3月的除虫菊母株上的芽条或花蕾诱导愈伤组织较易成功.
2 基本培养基的选择
除虫菊所采用的基本培养基主要为MS、1/2 MS.谢庆华等[15]通过试验证明,以MS为基本培养基进行芽诱导、芽继代培养,芽诱导率较高,且丛生芽、苗生长健壮,以MS培養基生根培养,10 d内生根率可达到90%～100%,而且生根速度快,根系较发达.张军云等[16]试验结果与谢庆华等[15]相似,但生根培养基为1/2 MS,通过正交试验发现B5、N6培养基进行继代培养容易使叶片枯死至全株死亡；刘 蓁等[17]研究发现除虫菊试管苗在未添加生长激素的MS、1/2 MS、B5 3种不同的培养基中均能生根,但以1/2 MS培养基生根效果为最佳；Yasuo等[18]发现,MS与White 2种基本培养基在除虫菊愈伤诱导率上没有显著差异,但李 琰等[19]发现MS培养基有利于子叶、真叶和下胚轴愈伤组织的诱导和生长,而White培养基对根外植体的诱导有利.
3 外植体消毒及培养条件
张 强等[20]认为用10%次氯酸钠对除虫菊种子消毒处理30 min效果较好,发芽率达62.22%,污染率仅为3.33%；除虫菊幼苗用0.1% HgCl2消毒处理4 min效果较好,幼苗成活率达90%.而于 娅等[21]发现用10%的次氯酸钠对带叶柄的嫩叶进行消毒处理效果好,消毒时间为8 min时成活率最高.刘 蓁等[22]采用3种方法对外植体进行消毒,分别为用次氯酸钠溶液消毒、用0.1%升汞溶液消毒、复合消毒法（即先用次氯酸钠再用升汞溶液消毒）.
培养条件的研究多为糖类、温度、光照、pH值等方面.糖类是离体培养的植物细胞所必须的,既可以作为碳源,又可以维持渗透压[23].董建新等[24]发现蔗糖对除虫菊细胞生长的影响很大,随蔗糖质量浓度增加,愈伤组织净生长量减小,褐变开始时间提前；25～27 ℃为最适温度；光照强度定为2 500 lx,光照时间为12 h/d时,适合愈伤组织的培养；在pH值为5.8时,愈伤组织总生长量和日均生长量最大[4].
总结:本论文可用于除虫菊论文范文参考下载，除虫菊相关论文写作参考研究。
参考文献：
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