论文香蕉新品种东蕉号组织培养技术是关于本文可作为相关专业组织培养论文写作研究的大学硕士与本科毕业论文组织培养的步骤和方法论文开题报告范文和职称论文参考文献资料。
摘 要 东蕉1号香蕉是从巴西蕉种植群体芽变单株中筛选出的香蕉新品种,其植株高大粗壮、长势旺盛、果肉黄白色、肉质软滑、风味香甜、田间枯萎病发病率较低,目前还没有其组织培养技术的报道.本研究对东蕉1号香蕉的组织培养技术进行了较全面的研究.结果表明,臭氧、升汞和酒精消毒能有效控制外植体污染；外植体诱导最佳培养基配方为MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.3 mg/L；不定芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.3 mg/L,增殖系数达到2.7；生根培养基为1/2 MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L+0.5%活性碳,可以有效诱导生根,生根率达到92%.同时,研究发现,在东蕉1号香蕉不定芽的增殖过程中,NAA是必要的.
关键词 香蕉；东蕉1号；组织培养
中图分类号 S668.1 文献标识码 A 文章编号 1007-5739（2018）04-0068-02
香蕉（Musa spp.）属于芭蕉科芭蕉属,是世界上重要的热带、亚热带水果,我国是香蕉的主产国之一,主产区集中在广东、广西、福建、云南、海南等省（区）.随着香蕉生产的迅速发展,香蕉产业已经成为我国热带地区的农业支柱性产业.香蕉的栽培品种几乎都是三倍体植物,没有种子,其种苗繁育一般都采用组织培养快繁技术.随着香蕉组培技术的成熟,香蕉组培苗的工厂化生产在我国南方取得了显著的经济效益,推进了我国香蕉产业的发展.研究表明,不同类型的香蕉（香蕉、大蕉、粉蕉）,甚至不同品种的香蕉,组织培养中芽的诱导及增殖对激素水平的反应差异较大[1-4],对于激素种类及比例的要求也有所不同,研究不同种类以及不同香蕉品種的组织培养技术能提高组培效率.
近年来,香蕉枯萎病肆虐,没有很有效的化学防治方法,加剧了市场对抗病品种的需求,目前育成了具有一定抗性的农科1号、粉杂1号、粤优抗1号等香蕉新品种.由于许多香蕉组培工厂一直沿用巴西蕉的组培技术,造成了新品种的组培效率低,市场上种苗供应不足,经济效益降低,同时也影响了这些新品种的推广.东蕉1号是东莞市香蕉蔬菜研究所于2015年通过广东省农作物品种审定委员会审定的香蕉新品种,该品种是从巴西蕉芽变选育而来,对香蕉枯萎病具有一定抗性,长势旺盛,产量较高,具有较好的推广价值[5].笔者所在课题组对东蕉1号香蕉的组织培养技术进行了研究,以期为东蕉1号的推广提供高效种苗繁育技术.
1 材料和方法
1.1 供试材料
东蕉1号香蕉吸芽采自东莞市香蕉蔬菜研究所内试验基地.在晴天时,选取无传统病害、长势健壮、正常挂果的香蕉母株,挖取其高度50 cm左右、球茎粗壮、无病虫害的吸芽,在田间切除球茎表面带泥的部分,带回实验室备用.
1.2 试验方法
1.2.1 外植体的消毒和接种.将采回的吸芽在预处理室进行前处理,用干净的刀将吸芽切成高20 cm（球茎、假茎均为10 cm）、直径约6 cm的长圆柱形,在消毒室内用臭氧消毒2 h.在组培室内切成长6 cm（球茎和假茎均为3 cm）、宽3 cm、高3 cm的长方体.将切好的芽在超净工作台用75%酒精浸泡1 min,无菌水冲洗1次,0.1%升汞溶液消毒杀菌8 min,并不断摇动处理液,无菌水冲洗2～3次,用已消毒的刀片逐层剥去假茎的苞片,最后留下直径1 cm左右,切去多余的假茎,接入诱导培养基.接种后25 d调查污染率.
污染率（%）等于污染的芽数/接种的总芽数×100
1.2.2 不定芽的诱导.诱导培养基采用以下4种配方,分别为1号：MS+6-BA 1.0 mg/L；2号：MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L；4号：MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L；5号：MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L.上述培养基均附加30 g/L蔗糖和5.0 g/L卡拉胶,pH值5.8～6.0（下同）.温度为28 ℃、弱光照（光照强度150 lx 左右）培养.每个配方接种10瓶,每瓶接1个芽,25 d后调查外植体变化情况及不定芽诱导情况.
1.2.3 不定芽的增殖.经过2代诱导培养,转入增殖培养基,增殖培养基采用以下5种配方,分别为1号：MS+6-BA 1.0 mg/L；2号：MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L；3号 ：MS+6-BA 3.0 mg/L；4号：MS+6-BA 3.0 mg/L +NAA 0.3 mg/L；5号：MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L.每个配方接种6瓶,每瓶接5个芽.培养温度为28 ℃,光照强度为800 lx,每天光照12 h.培养25 d后记录芽的分化数及生长情况,计算芽的增殖率：
增殖率等于增殖的总芽数/接种的芽数
1.2.4 不定芽的生根.将生长至4～6 cm、粗壮的芽切成单芽转入生根培养基,生根培养基采用6号培养基：1/2 MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L+0.5%活性碳.培养温度为28 ℃,光照强度为1 500 lx,每天光照12 h.接种20瓶,每瓶5株,25 d后调查生根情况,计算生根率：
生根率（%）等于生根芽数/接种总芽数×100
1.2.5 移栽.生根苗培养25 d后,将瓶苗放到日光温室大棚炼苗1周,然后移栽至沙床,覆盖黑网遮光,同时保湿.
2 结果和分析
2.1 外植体的消毒
本研究中,采用臭氧对外植体进行前处理,结合酒精、升汞消毒,可以有效、稳定地控制外植体污染率.尤其是在不同季节、不同气候条件下采芽,污染率可控制在10%左右.
2.2 腋芽和不定芽的诱导
从表1可以看出,1号培养基的激素水平较低,无法诱导东蕉1号香蕉腋芽和不定芽,顶芽也不生长.当6-BA浓度达到2 mg/L、NAA浓度达到0.2 mg/L时,外植体可以萌动,并萌发出不定芽,而且芽的诱导率达到80%.当6-BA升高时,诱导率升高,达到100%,同时诱导的腋芽数增多.继续升高激素浓度,诱导率达100%,但是芽多且密,芽质量较差.2号、4号、5号培养基配方中芽的褐变情况均较轻.综上分析可知,最佳诱导培养基为4号培养基.
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参考文献：
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