论文风险管理在外来医疗器械管理中的应用是关于医疗器械方面的论文题目、论文提纲、医疗器械论文开题报告、文献综述、参考文献的相关大学硕士和本科毕业论文。
摘 要：目的：分析在外来医疗器械管理中应用风险管理的效果.方法：于2017年8月至2018年7月随机选取外来医疗器械公司自行清洗灭菌的500件灭菌包医疗器械纳入对照组,于同期随机选取消毒供应中心运用风险管理清洗灭菌的灭菌包的500件医疗器械纳入实验组.结果：对照组医疗器械中出现湿包、灭菌包外信息标识不全件数分别是37件、65件,实验组医疗器械中出现湿包、灭菌包外信息标识不全件数分别是4件、6件,差异明显（P<0.05）；对照组肉眼目测法、试纸隐血试验、10倍放大镜法检测出医疗器械不合格率均明显更高、临床使用满意度明显更低,对比实验组,差异明显（P<0.05）.结论：在外来医疗器械管理中应用风险管理的效果较为理想.
关键词：外来医疗器械管理 风险管理 效果
外来医疗器械在临床上常见,临床特点是昂贵、结构复杂、种类繁多,具有较大流动性,难以保障清洗灭菌质量,存在一定安全隐患.风险管理可识别风险、衡量风险、处理风险及评价风险,可使用最小的成本来最大程度降低风险损失.本文选取1000件医疗器械,对“外来医疗器械管理中应用风险管理的效果”这一课题进行了临床分析.
一、资料与方法
(一)资料
于2017年8月至2018年7月随机选取500件灭菌包医疗器械,为外来医疗器械公司自行清洗灭菌的医疗器械,纳入对照组,于同期随机选取灭菌包的500件医疗器械,为消毒供应中心运用风险管理清洗灭菌的医疗器械,纳入实验组.
(二)方法
肉眼目测法：拆包灭菌包后对所有医疗器械进行肉眼观察,观察内容是清洁度、灭菌包湿包、殘留物质、血液血渍血迹残留及器械表面清洁.10倍放大镜法：利用光源10倍放大镜仔细观察所有医疗器械并对器械是否存在微小残留血块、颗粒状污残留物等,对于结构复杂的器械来说,需注意器械缝位置、齿关节位置、多空位置等具有一定隐蔽性的地方.
试纸隐血试验法：将1滴显色剂A液滴在医疗器械待检测部位,尤其是隐蔽地方,3分钟至5分钟后,待完全渗透,再滴1滴显色剂B液,擦拭时使用粪便隐血Ⅱ号测试卡滤纸,充分反映5分钟后对试纸颜色变化进行观察,若显色,判定阳性,提示器械清洗灭菌不合格.
风险管理：①培训人员.接收到外来医疗器械前,医院需为工作人员提供培训、学习和考核机会,促使工作人员充分认知医疗器械正确处理流程,充分掌握,促使工作人员积极了解相关医疗器械名称、特征、维护保养等知识,初步了解风险管理的基础.②管理器械.核对医疗器械信息时参考接收单,构建器械电子档案,以利于追踪器械.分类医疗器械并指派专人进行清洗,严格执行操作流程,实施责任制,建立接收、清洗及消毒灭菌的全程记录,最大限度降低外来医疗器械管理风险.③清理及包装、灭菌器械.利用培训对工作人员掌握标准清洗处理流程程度进行有效加强,促使工作人员更加了解器械结构,对器械进行充分拆洗并手工彻底清洗器械咬合面、齿关节位置及螺钉等,将器械单层摊放于标准篮筐内,实施进机清洗操作,器械需单层摆放进行消毒处理,扩大器械直接接触消毒面.将每套器械放置于同一清洗机内并在装包前进行仔细核对,灭菌包装时,使用专用篮筐,详细标识内容.④档案管理,培训、考核、清洗、灭菌及使用等记录由专人保管,分类专柜存放,并建立文件或通知规定上述记录保存至少3年；同时,设立电子档案人员管理权限,除录入数据外,其他修改需要经上级人员输入,修订复核,保证档案完整安全,利于追溯.
(三)统计学分析
临床数据使用SPSS19.0软件分析,计量资料、计数资料分别采用t检验（均数±标准差）、X2检验（率）,存在统计学意义,P<0.05.
二、结果
1.分析得出,对照组医疗器械中出现湿包、灭菌包外信息标识不全件数分别是37件（7.40%）、65件（13.00%）,实验组医疗器械中出现湿包、灭菌包外信息标识不全件数分别是4件（0.08%）、6件（1.20%）,X2等于27.6965,52.7752,差异明显（P<0.05）.
2.研究获知,对照组肉眼目测法、试纸隐血试验、10倍放大镜法检测出医疗器械不合格率均明显更高、临床使用满意度明显更低,对比实验组,差异明显（P<0.05）.
二、讨论
临床治疗中,使用外来医疗器械的概率较高,各大医院间,流动性较大,监管不足情况普遍存在,使用过程中,感染风险较大,临床上十分重视外来医疗器械管理,在外来医疗器械清洗、包装、灭菌过程中提出了风险管理,可促使消毒供应中心工作质量明显提升,可显著提升工作人员培训考核成绩及临床医护人员满意度.在外来医疗器械管理中应用风险管理,可通过风险评估、风险控制、制定解决方案来促使各项工作有序及受控,可促使工作效率提升,可明显减少工作中的差错,可对外来医疗器械清洗质量、消毒质量进行明显提升,确保器械合格,有效满足临床对器械的使用,可促使感染风险明显降低.
本组研究结果：对照组肉眼目测法、试纸隐血试验、10倍放大镜法检测出医疗器械不合格率均明显更高、临床使用满意度明显更低,对照组医疗器械中出现湿包、灭菌包外信息标识不全件数明显更多.
综上,在外来医疗器械管理中应用风险管理,效果较为理想,可明显减少湿包、灭菌包外信息标识不全件数,可明显降低医疗器械不合格率及提升临床使用满意度.
总结:这篇医疗器械论文范文为免费优秀学术论文范文,可用于相关写作参考。
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