论文美国首仿药市场独占期制度是适合独占论文写作的大学硕士及相关本科毕业论文，相关独占开题报告范文和学术职称论文参考文献下载。
根据《药品竞争和专利期修正案》（Drug Price Competition and Patent Term Restoration Act,又称Hatch-Waxman法案）规定,仿制药企业在递交简化新药申请（Abbreviated New Drug Application,ANDA）时,必须依照橙皮书的规定,递交以下四种声明之一.第Ⅰ段（PⅠ）声明：该药品无专利；第Ⅱ段（PⅡ）声明：该药品有专利,但该专利已经过期；第Ⅲ段（PⅢ）声明：在相关专利过期前,不要求FDA批准该仿制药；第Ⅳ段（PⅣ）声明：相关专利是无效的,或者其制造、使用或销售所递交申请的药品不会侵犯相关专利.其中以第Ⅳ段声明递交的ANDA即为仿制药专利挑战,PⅣ声明即为“挑战书”.
其中,第一个向美国食品药品监督管理局（FDA）递交ANDA,并包含第Ⅳ段声明的仿制药申请人,如果专利挑战成功,即与申请的仿制药相关的专利是无效的或者仿制药不侵权,则FDA将给予其180天的的独占权保护.在这180天内,FDA不再批准相同品种药物的ANDA.换言之,其他仿制药企业只有在180天独占期过后才能上市.鉴于在180天独占期内首仿药企业可以迅速抢占市场份额,越来越多的仿制药企业加入到首仿药的争夺战中.近年来,国内医药企业,如华海药业、海正药业、东阳光药业等也已经开始积极申报美国首仿药.本文通过介绍美国首仿药市场独占期制度,以期为国内首仿药制度的建立和国内药企申报首仿药提供参考.
一、180天独占权的获得
一般首个仿制药企业可以原研药约50-80%的销售并抢占市场份额,因此首仿药在独占期内可以获得丰厚的利润.例如Barr公司在2011年8月成功挑战了Eli Lilly公司的Prozac专利并上市其仿制药氟西汀,在180天市场独占期内就获得了31亿美元的销售额,预期利润高达8亿美元.大量数据表明,首仿药在180天独占期内的利润是相当可观的.
(一)独占权获得的条件
对仿制药企业而言,若想获得180天独占权,应满足以下几个条件：（ⅰ）针对原研药首家提交ANDA的申请人；（ⅱ）ANDA中应包含针对参比制剂所列的至少一件合格专利（qualifying patent）的第Ⅳ段声明；（ⅲ）在收到FDA第Ⅳ段确认函（paragraph Ⅳ acknowledgement letter）后20天内通知原研药企业；（ⅳ）专利挑战成功,例如原研药厂在接到通知后45日内未起诉,或者原研药厂虽然起诉,但是在30个月的遏制期内法院未作出对仿制药企业的不利判决（例如仿制药厂胜诉、双方和解或者法院尚未作出判决）；（ⅴ）审批过程中未出现“180天独占权丧失”的情形.在申报ANDA过程中,ANDA申请人遇到问题的复杂程度实际上远超出上述条件简单限定的内容,其中首个申请人确定方式、第Ⅳ段声明通知的发出时机以及合格专利状态变更的影响是ANDA申请人需重点关注的内容.
(二)首个申请人的确定
首个申请人是指在ANDA中,首个递交包含法律上维持的第Ⅳ段声明且基本上完整的药物审批申请的申请人.所谓“法律上维持”,是指针对橙皮书[FDA出版的《经治疗等同性评价批准的药品》（Approved Drug Products with Therapeutic Equivalence Evaluation）一书,该书列出了所有被FDA批准的处方药和非处方药相关的专利和独占期信息.该书的封皮颜色为橙色,所以俗称“橙皮书”.]中参比制剂的合格专利的第Ⅳ段声明未出现“中断”现象.例如,申请人针对合格专利提交了第Ⅳ段声明,然后将第Ⅳ段声明修改为第Ⅲ段声明,又将第Ⅲ段声明修改回第Ⅳ段声明,这样的操作方式因出现第Ⅳ段声明中断的现象而不属于“法律上维持”.所谓“基本上完整”,是指递交的审批申请材料不存在重要缺陷,FDA基于该申请材料足以完成ANDA实质审查.如果原始审批申请中未包含第Ⅳ段声明,申请人仍然有可能通过加入第Ⅳ段声明的修改方式获得180天独占权.
鑒于首仿药资格争夺极为激烈,在实际申报ANDA过程中,首个申请人资格的确定会出现多种特殊情形,具体如下：
1.多个首个申请人：如果多个申请人针对同一个药物在同一个首日提出ANDA,只要这些ANDA均包含第Ⅳ段声明,这些申请人就可能同时获得首个申请人资格.至于这些首个申请人能否共享180天独占权,取决于独占权被触发后他们的ANDA是否被批准.如果出现多个首个申请人共享180天独占权的情况,180天期限的起算日为其中第一个上市仿制药的上市日期.
2.多个合格专利：当橙皮书中参比制剂的合格专利多于一件时,不要求首个申请人针对全部专利提出第Ⅳ段声明.因此,每个合格专利可以分别影响独占权.例如,ANDA申请人在首日针对两个合格专利分别递交了第Ⅳ段声明,如果第一个合格专利在触发180天独占权之前到期,针对第二个专利的第Ⅳ段声明仍可以保留首个申请人的180天独占权资格.
3.多个产品：不同剂型或者剂量的药物被认为是不同的产品,所以基于这些产品可以分别确定首个申请人.例如,ANDA申请人A首先对剂量为30mg的RLD提出第Ⅳ段声明,申请人B随后对该剂量的药物提出第Ⅳ段声明.之后,该药物又有60mg剂量的产品获批并将相关专利列入橙皮书.申请人B此后通过修改ANDA将60mg剂量产品也纳入第Ⅳ段声明中,几天后申请人A也进行了同样方式的操作.在这种情况下,申请人A是30mg剂量药物的首个申请人,ANDA申请人B是60mg剂量药物的首个申请人.
(三)第Ⅳ段声明通知的时机
发出第Ⅳ段声明通知的时机也是ANDA申请人经常需要面临的问题.因此,ANDA申请人应了解第Ⅳ段声明通知提交日与第Ⅳ段确认函收到日、橙皮书中合格专利公开日以及ANDA修订或增补版本递交日之间需满足何种关系,方能确保其具备首仿者资格.
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参考文献：
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