论文基层药品不良反应监测中存在问题是适合不知如何写药品不良反应方面的相关专业大学硕士和本科毕业论文以及关于焦虑症停药后的反应论文开题报告范文和相关职称论文写作参考文献资料下载。
[摘 要] 基层药品不良反应监测关系到人民群众的生命安全,是基层食药监系统非常重要的一项工作.该文检索了2016年桐城市药品不良反应监测中心数据库中的所有报告,分析统计该年度各类涉药机构ADR监测工作的总体情况,探讨了该市药品不良反应（（ADR）监测工作中存在的问题并提出相应对策,建议必须加强领导,加强培训,完善机制, 加强人员队伍建设.
[关键词] 药品不良反应；基层；检测
[中图分类号] R95 [文献标识码] A [文章编号] 1672-5654（2017）07（a）-0054-02
Existing Problems and Strategies in the Adverse Reaction Monitoring of Primary Drugs
WANG Mei
Food and Drug Administration of Tongcheng, Tongcheng, Anhui Province, 231400 China
[Abstract] The adverse reaction monitoring of primary drugs concerns the life security of masses, which is one of important work in the primary drugs monitoring system, and the paper retrieves all reports in the adverse reactions monitoring center database in Tongcheng, analyzes and counts the total situation of ADR monitoring work in various pharmacy institutions in this year and discusses the existing problems in the ADR monitoring work and puts forwards the corresponding strategies, and the paper puts forwards the suggestions of improving the ADR monitoring level and supposes that we must enhance the leadership and training, improve the mechanism and enhance the personnel team construction.
[Key words] Drug adverse reaction； Primary； Test
药品不良反应（ADR）,是指合格药品在正常用法用量下出现的和用药目的无关的有害反应.药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程[1].开展不良反应报告和监测工作有助于提高医护人员、药师、患者自身对药品不良反应的认识和警惕,注意用药的安全性问题,从而提高合理用药的水平.“十三五”时期党 、国务院和地方各级党委、政府对食品药品安全监管工作越来越重视.药品安全性监测是食品药品监管工作的重要组成部分,它是药品上市后使用安全风险监测的重要手段.随着经济社会的持续发展和生活水平的不断提高,人民群众对药品使用安全的关注度越来越高,维护自身健康的意识越来越强.加强药品不良反应监测事关人民群众的身体健康和生命安全,作为基层药品不良反应监测人员,更应该及时认清形势,切实增强药物安全性监测工作担当意识,努力做好药物安全监测工作.该文首先介绍桐城市药品不良反应监测现状,继而探讨基层药品不良反应监测的问题并提出对策.
1 我市药品不良反应监测工作的现状
1.1 监测网络基本形成
经过近几年的不懈努力,桐城市药品不良反应监测网络基本形成.14个乡镇,227个医疗机构,136家药品经营企业,均有专职或兼职药品专业技术人员负责药品不良反应的收集和上报.药品不良反应注册用户已达到350家,形成了点线面全方位的ADR报告体系,有效扩展了报告信息来源.
1.2 2016年上报总体介绍
2016年度共上报药品不良反应837例,其中严重的5例,新的一般的178例,新的严重的报告数占报告总数的21.2%,一般的654例.
1.3 2016年上报分布介绍
2016年度上报的837例中,医疗机构上报319例,占比为38.1%,而我省的医疗机构报告比例达到82.0%,分布是不合理的,药品经营企业上报518例.
2 我市不良药品监测存在问题
2.1 上报单位分布不均
2.1.1 医疗机构上报数偏低 药监部门对于医疗机构没有制约权限,虽有专职或者兼职上报人员,但ADR上报人员仍缺乏主动性,对ADR监测的义务和责任认识还不够.基层医疗机构特别是乡镇以下医疗机构还存在上报意识更不强,将ADR和医疗事故概念混淆.村级医疗机构人员本身数量偏少,对于ADR的收集和上报工作都有着不同程度的影响.
2.1.2药品经营企业主动上报意识不强 很多药品经营企业人员认为ADR应该是医疗机构的事,和自己关系不大,还有些担心ADR收集会影響自己药品销售,让顾客对自己的药品产生怀疑,一般都是在药品不良反应监测中心工作人员的督促下收集上报.
2.2 报告质量不高
2.2.1 ADR上报人员的意识不强 很多上报人员为了完成任务,导致报表填写不完整,出现同一报告单位,同一患者反复报告,不同患者,同一联系方式等高重报告.经过核实发现,很多报告是因为上报人员在收集报告时,忽略个人信息,仅仅将发生病例和药品信息登记,在上报时直接从会员信息或者医保人员信息里直接调取,导致同一患者反复报告等现象的发生.
总结:本文是一篇关于药品不良反应论文范文，可作为相关选题参考,和写作参考文献。
参考文献：
1、 我国药品不良反应监测信息化建设过程中的问题和 [摘 要] 药品不良反应（Adverse Drugs Reactions ，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有。
2、 基层食品药品监管工作存在问题 在现代社会里，基层食品药品监管工作愈发重要，加强基层食品药品监管可以有效地杜绝伪冒劣质食品、药品的出现，为人们的生命安全提供保障。本文就基层食品。
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