论文正交试验法优化喜树叶中喜树碱提取工艺是关于喜树碱方面的的相关大学硕士和相关本科毕业论文以及相关喜树碱的作用论文开题报告范文和职称论文写作参考文献资料下载。
传统上喜树碱提取多采用70～90%乙醇渗漉,耗时长,操作繁琐.另有文献报道超声波和超临界流体等现代技术提取喜树碱,和常规溶剂提取法相比,其提取效率高,操作简便,但一次性投入成本高.本研究以甲醇为提取溶剂,利用正交实验法优化了喜树碱回流法提取工艺.
仪器和材料
高效液相色谱系统：LC-6A,日本岛津公司；电子分析天平：AUY220型,日本岛津公司；恒温水浴锅：DK-S14型,上海森信实验仪器有限公司；电热恒温干燥箱：DGG-9240B型,上海森信实验仪器有限公司；旋转蒸发仪：RE-52AA型,上海亚荣生化仪器厂.
所用甲醇为分析纯；蒸馏水及超纯水为实验室自制；喜树碱标准品纯度为95.8%；喜树叶样品采自浙江桐庐浙江林学院培植基地四年生喜树,叶子用自来水洗净,室温下阴干,粉碎后保存于干燥器中.
实验方法
喜树碱含量的HPLC分析方法.色谱条件：色谱柱SinoChrom ODS-BP（4.6mm×250mm,ID 5um）：检测波长254nm；流动相为乙腈/水（40：60,v/v）.
准确称取喜树叶干粉20g,置于500mL圆底烧瓶中,在设计条件下进行提取,提取液经铺有硅藻土的布氏漏斗抽滤,合并滤液,37℃旋转蒸发浓缩除去甲醇,用氯仿+5%甲醇等体积萃取浓缩液3次,浓缩回收氯仿,加入甲醇/氯仿（1/1,v/v）溶解浓缩物,定容]00m L,HPLC测定提取液中喜树碱的浓度.线性回归方程：Y等于19656X+607.15,r等于0.9986,线性范围：3.55～71μg·mL-1.
喜树叶回流法提取工正交实验.在单因素实验基础上,选择甲醇浓度、提取时间、提取温度、料液比为考察因素,以喜树碱的提取率为考察指标,利用SPSS统计软件建立L16（45）正交试验表（见表]）并进行方差分析.
结果和分析
正交结果和方差分析
正交实验结果及方差分析见表2及表3.
比较表2的R（极差）,各因素极差大小为：RA>RD>RB>RC,优先顺序为A>D>B>C,最优工艺为：A1B2C4D3,即甲醇浓度为65%,提取时间1h,料液比为1：16,提取温度为70℃.
从节约成本及环保角度考虑,优化工艺条件为：A1B2C2D3,即甲醇浓度为65%,提取时间1h,料液比为1：10,提取温度为70℃.在该工艺条件下平行提取5次,喜树碱提取率为0.490±0.004‰,结果表明优化条件下工艺稳定性较好.
该研究利用正交实验法进行多因素分析,优化了喜树碱的甲醇回流法提取工艺,明确了最佳工艺条件：甲醇浓度为65%,提取时间1h,料液比为1：10,提取温度为70℃,该工艺条件下,喜树碱的提取方法简便、提取率稳定,为喜树碱的进一步研究提供依据.
总结:这篇喜树碱论文范文为免费优秀学术论文范文,可用于相关写作参考。
参考文献：
1、 多分量调频信号源混合相交非正交联合对角化盲分离 摘要：针对多分量调频信号源混合相交时频分布盲分离，提出白化一均匀加权非正交联合对角化（Whitening-Uni-formly Weightcd。
2、 毕达哥拉斯正交齐次方向注记 摘要：鉴于赋范空间L2-可和向量一定是毕达哥拉斯正交的齐次方向，但没有讨论反向的蕴含关系是否成立，通过研究毕达哥拉斯正交齐次方向和L2-可和向量。
3、 响应面法优化金柚皮渣中果胶提取工艺 摘 要 以硫酸-咔唑法为测定果胶方法，采用超声波辅助酸提果胶，并对提取果胶工艺进行优化，包括超声辅助酸提前处理及提取温度、提取时间、料液比和pH。
4、 牡丹皮中多糖提取工艺响应曲面法优化 摘 要：为高效提取中药材牡丹皮中的多糖，利用响应曲面法优化回流提取牡丹皮多糖工艺。在单因素试验基础上，以提取温度、提取时间、水料比为响应因子，。
5、 运用小组轮值法优化班级管理 摘 要：当前常见的班级管理形式容易使班干产生“职业倦怠”，而且其他同学参与班级管理的机会缺乏，不利于班级民主建设，不利于学生班级归属感的培养，也。
6、 灌浆压力测量误差正交试验分析 摘 要：灌浆规范中的灌浆压力是作用在灌浆岩体上的孔内灌浆压力。由于工艺的约束，现行灌浆监控过程常用孔口压力表示孔内灌浆压力，造成了灌浆压力的测量。