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关于癌症论文范文 最具潜力癌症疗法即将登场相关论文写作参考文献

分类:毕业论文 原创主题:癌症论文 更新时间:2024-03-04

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尽管还有不足,但无损CAR-T疗法成为最具潜力的抗癌方法之一;只要疗效足够强大,其他问题可以逐步优化

12岁的埃米莉·怀特海德(Emily Whitehead)脸上洋溢着笑容,像同龄的女孩子一样活力十足.无法想象,埃米莉在五年前曾是一个白血病患者,经历了两轮化疗失败后,医生已经无能为力.技術人员正在无菌实验室内查看细胞培养袋,通过无菌
检测、表型分析、功能检测,制剂就可以回输人体.
图/视觉中国

在死亡的边缘,埃米莉拼命抓住了那根稻草—— CTL-019,这是一种尚处于试验阶段的CAR-T细胞免疫疗法,艾米莉奇迹般地康复了.

2017年7月12日,美国食品和药品监督管理局(FDA)的肿瘤药物专家咨询委员会 10∶0,一致通过CTL-019用于治疗儿童和青少年的急性淋巴性白血病.当天,埃米莉也来到现场助阵,成为CTL-019鲜活的疗效证据.

在绝大多数情况下,FDA都会遵从专家咨询委员会的意见,也就是说,CTL-019非常可能成为全球首个获批上市的CAR-T疗法,预计在10月3日,获得最终批准.

2017年,很可能是CAR-T疗法上市的元年.

“有生命力的药物”

仅仅在几年前,医学界还对CAR-T疗法能否治疗癌症将信将疑.它的声名鹊起,正是源于治愈埃米莉的神奇表现.

2010年,5岁的艾米莉患上急性淋巴细胞白血病(ALL).在现代医学的语境下,这种病的治疗还是相当乐观的:在100个罹患ALL的儿童中,有85人可以通过化疗获得痊愈.但很不幸,艾米莉不在此列.

在两轮徒劳无功的化疗之后,她处于器官衰竭的边缘,身体状态每况愈下,癌细胞仍在她体内疯狂扩增,而医生已经无计可施.

维系两年后,艾米莉和父母来到费城儿童医院,参加在这里进行的CAR-T临床试验.此前,只有几个成年人早期接受过这项治疗,其有效性和安全性存有太多未知,艾米莉成为第一个接受它的儿童患者.

这是艾米莉的最后一搏.

美国科学院院士、宾夕法尼亚大学Perelman医学院病理系终身教授卡尔·朱恩(Carl June)是这个项目的主持者,当时,他对于治疗结果也是心里没底,“那时非常怀疑我们培养的T细胞能否对抗她体内来势汹汹的白血病癌细胞”.

CAR-T有个拗口的名字,嵌合抗原受体T细胞免疫疗法.治疗过程是这样的:抽取埃米莉的血液,从中提取名为T细胞的白细胞——它们是人体免疫系统的“士兵”;然后利用改良的艾滋病病毒对这些白细胞进行改造,普通“士兵”经过特训成为“特种兵”,能够识别并消灭癌细胞;这些变强的“特种兵”被送回埃米莉体内.

在经历了连续高烧后,埃米莉挣脱了死神之手,重新开始体验生命的美好.

CAR-T疗法在埃米莉身上的成功,大大增加了研究者们的信心,不断推动研究向前发展.到2015年4月,诺华制药在全球范围内启动了一个多中心II期临床试验.此次FDA专家咨询委员会对于CTL-019的绝对支持态度,正是基于这项临床试验的数据.

在这项临床试验中,CTL-019一次治疗能够让83%的患者进入完全缓解,即白血病的症状和体征完全消失了.要知道,这些患者可不是普通的白血病患者,他们已经历了各种可能的治疗方法,如化疗、靶向治疗等,其中56%的患者接受过干细胞移植的治疗,但都未取得预期的效果,病情还在恶化.

通常情况下,他们的生存时间不超过半年.由此看来,CTL-019的疗效确实惊人.

在美国,ALL是最常见的儿童癌症,约占15岁以下儿童癌症确诊病例的25%.其中,那些多次复发或者难治性B细胞ALL儿童及青少年患者,五年无病生存率低于10%-30%.CTL-019一旦获批上市,将为这部分患者打开一条生路.

包括CTL-019在内的CAR-T细胞疗法,和检查点抑制剂药物都属于癌症免疫疗法的范畴.免疫疗法的基本原理就是,利用癌症患者自身的免疫细胞来清除癌细胞.

免疫疗法的第一次重大突破发生在2011年,FDA批准了第一款检查点抑制剂的药物上市.至今,FDA已批准了多款检查点抑制剂新药.未来CAR-T细胞疗法的批准,将成为免疫疗法的第二次重大突破.这两种癌症免疫疗法之间存在很大差异.

从作用原理上,如果将人体免疫系统视为一辆战车,则检查点抑制剂的作用就像是松开刹车,让免疫系统启动;而CAR-T疗法则是踩下油门,加速免疫系统的动员.

在适应症上,目前CAR-T疗法在血液肿瘤上疗效抢眼;而检查点抑制剂则主要针对实体瘤,如晚期黑色素瘤、肺癌和膀胱癌.

在临床使用中,检查点抑制剂是现成的药物,每个患者服用的药物是标准化产品;CAR-T疗法则要针对个体进行,意味着每个患者输入的细胞都不同.

许多免疫疗法专家认为,一旦研究人员找出如何组合这些方法,癌症的治疗将会实现最大进展.

毫无疑问,现在CAR-T疗法已经成为最具希望对抗癌症的方法之一.作为该领域的主要研究者,卡尔在FDA专家咨询委员会的 结果公布后表示,这可能会开启免疫疗法新的篇章.

通常一种创新药物上市需要8年-12年的时间,而CAR-T疗法很可能只需要7年.“CAR-T是全新的一种细胞免疫疗法,所有从科学到审批都是创新.”某国外大型制药公司实验室负责人告诉《财经》记者,一旦CTL-019获批上市,将使今后的CAR-T审批更有据可循,对行业内的其他公司肯定是好消息.

总结:这是一篇与癌症论文范文相关的免费优秀学术论文范文资料,为你的论文写作提供参考。

参考文献:

1、 癌症免疫疗法应该在中国禁止 目前在美国FDA唯一允许使用癌症免疫疗法仅限晚期前列腺癌。笔者认为癌症免疫疗法对癌症患者无任何帮助, 中国市场上应该被禁止。最近媒体报道癌症免。

2、 未来最具潜力十大新兴科技 一个由18位科学家组成的专家团队——世界经济论坛新兴技术跨界理事会评选出十大最具潜力的重要技术成果,旨在帮助人们了解未来技术趋势,消除人们对新。

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