论文马铃薯X病毒进展是适合马铃薯论文写作的大学硕士及相关本科毕业论文，相关马铃薯销售开题报告范文和学术职称论文参考文献下载。
摘 要：从PVX的发生和分布、基因组结构和功能、检测方法、防治技术和应用研究方面进行了综述,同时对PVX的应用前景进行了展望,旨在为PVX的深入研究提供参考.
关键词：马铃薯X病毒；分布和发生；基因结构和功能；检测方法；防治技术
马铃薯X病毒（Potato virus X,PVX）又称马铃薯潜隐病毒（Potato latent virus）或马铃薯轻花叶病毒（Potato mild mosaic virus）,为马铃薯X病毒属（Potexvirus）模式成员,是由一条正链RNA组成的线性病毒,RNA长约6.4 kbp,病毒粒子呈长杆状,长×宽等于515 nm×13 nm.自然条件下主要靠寄主植株不同部位、寄主植株之间接触摩擦进行机械传播.PVX单独侵染时症状较轻,和马铃薯Y病毒（Potato virus Y,PVY）、烟草脉斑驳病毒（Tobacco vein mottling virus,TVMV）、烟草蚀纹病毒（Tobacco etch virus,TEV）等马铃薯Y病毒属病毒复合侵染时症状加剧,造成严重经济损失[1～3].目前有关PVX的分布和发生、基因组结构和功能、检测方法、防控技术以及生产应用等方面的研究均取得显著进展.本文对上述研究进展进行了综述,探讨其中尚存在的问题,以期为深入开展PVX相关研究提供一定参考.
1 PVX的发生和分布
所有马铃薯（Solanum tuberosum）产区均存在PVX发生的现象,但不同栽培品种受PVX侵染情况存在较大差异,有些品种带毒率较高.在田间,PVX侵染马铃薯植株,引起轻型花叶或者潜隐病征,若多年侵染则易引起重花叶或者植株矮化,造成10%～80%减产.PVX常和PVY复合侵染,使症状加剧[4～6].PVX主要靠汁液接触传播,也可以由某些昆虫如异黑蝗（Melanoplus differentialis）和绿丛螽斯（Tettigonia viridissima）的咀嚼式口器经机械作用传播,菟丝子（Cuscuta campestris）和集合油壶菌（Synchytium endobiotcum）也能够传播该病毒,但实生种子不能传毒[7].PVX 寄主范围较广,可侵染16科240种植物,茄科植物是主要的寄主,其诊断寄主有白肋烟（White burley）及其他烟草（Nicotiana tabacum）品种.初侵染的叶片通常表现为坏死斑,之后发展为坏死斑驳、褪绿、花叶或脉褪绿.在曼陀罗（Datura stramonium）上继斑驳之后产生褪绿环,脉褪绿或脉坏死.烟草栽培品种适于作繁殖寄主.千日红（Gomphrena globosa）是较好的指示植物,除HB株系外都产生局部斑[8,9].
对于PVX株系的分类还未有统一的标准,但Cockerham[10]的方法认可度较高,该方法根据PVX侵染携带不同抗病基因（Nx和Nb）的马铃薯植株所表现出的症状,将PVX株系分为4组,分别是X1、X2、X3和X4.X1组（如CS35株系）在含Nx、Nb基因的马铃薯上均能引起过敏反应（Hypersensitive resistance,HR）.X2组（如CP株系）只在含Nb基因的马铃薯上引起HR.X3组（如UK3、DX株系）只在含有Nx基因的马铃薯上引起HR.X4组（如DX4、CP4、HB株系）则能完全克服Nx、Nb抗性.许多研究表明,PVX的外壳蛋白（Coat protein,CP）基因在决定PVX和植物抗病基因互作方面起着重要作用.CP可作为激发子使马铃薯产生HR、ER（极端抗病性,extreme resistance,ER）反应,CP基因核苷酸序列的变化会导致寄主产生不同的症状类型.因此,PVX的CP基因序列分析也有助于对PVX的分类研究[11～16].
2 PVX的基因组结构和功能
PVX基因组由一条单组分的正单链RNA分子组成,长度约6.4 kbp.RNA的5′-末端有m7GpppA帽子结构,3′-末端有1个poly（A）尾结构,共包含5个开放式阅读框（Open reading frane,ORF）.ORF1编码166 kDa的RNA依赖的RNA聚合酶（RNA-dependent RNA polymerase,RdRp）,是PVX合成RNA必需的,也是唯一来源于自身的蛋白.中间的ORF2、ORF3、ORF4相互重叠,被称为三基因区段（Triple-gene block,TGB）,分别编码25 kDa的TGBp1蛋白、12 kDa的TGBp2蛋白、8 kDa的TGBp3蛋白,这些蛋白和病毒在寄主细胞间的移动有关,其中,TGBp1蛋白已经被证明是一种转录后基因沉默的抑制因子,可打破寄主植物的防御反应,使病毒成功侵染.3′-末端的ORF5编码25 kDa的病毒外壳蛋白（Capsid protein,CP）,除具有包装核酸的功能外,也是病毒在细胞间移动所必需的,而且还能起到复制调节的作用[17～19].
另外,PVX基因组还包括5′-末端非翻译区域（5′-Untranslational region,5′-UTR）和3′-端非翻译区域（3′-Untranslational region,3′-UTR）.5′-UTR有84个核苷酸（nt）,已有的研究表明,5′-UTR对于病毒的复制、细胞和细胞间的移动以及病毒的组装等有重要作用[20～23].3′-UTR有72个核苷酸,含有多种重叠的作用元件,其中包括1个富含U的八核苷酸序列,对于病毒RNA和寄主蛋白之间的互作以及病毒的增殖起着重要作用[24].
3 PVX的检测方法
PVX的检测方法较多,主要包括指示植物检测法、电镜检测法、免疫学检测法和核酸介导的分子生物学检测法.
3.1 指示植物检测法
指示植物检测法是利用指示植物被PVX侵染后所表现出的特异症状,来检测PVX是否存在.指示植物检测法简便可行,对仪器设备要求较低,可迅速掌握利用.吴凌娟等[9]用多种指示植物分离鉴定了PVX,结果发现千日红发病时间短、易观察,比较适合作为PVX检测的指示植物.常用于检测PVX的指示植物还包括白花刺果曼陀罗（Datura metel）、心叶烟（Nicotiana glutinosa）等.但指示植物检测法耗时较长,受环境影响较大,准确性和灵敏度不高,已不作为PVX检测和鉴定的主要方法,多用于分子生物学或免疫学检测之前的初步鉴定[25].
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参考文献：
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